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GEMCITABINA C/1 1G ENEKAMUB
GEMCITABINA C/1 1G ENEKAMUB
GEMCITABINA C/1 1G ENEKAMUB

GEMCITABINA C/1 1G ENEKAMUB

Tratamiento del cáncer de páncreas, pulmón, mama y vejiga, deteniendo la replicación celular maligna con quimioterapia.
Marca: GLENMARK Categoria: Inyectable
Existencia:
  • Descripción

    Clasificación y categoría: Se clasifica como un agente quimioterapéutico y es un análogo de la nucleósida. Pertenece a la clase de medicamentos conocidos como agentes antineoplásicos o antitumorales.

    Indicaciones: La Gemcitabina se utiliza principalmente en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo cáncer de páncreas, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de mama, cáncer de vejiga y cáncer de ovario. También se puede usar en el tratamiento de otros tipos de cáncer en combinación con otros medicamentos.

    Mecanismo de acción: La Gemcitabina actúa como un antimetabolito al interferir con la síntesis de ácido desoxirribonucleico (ADN) en las células cancerosas. Se convierte en metabolitos activos dentro de las células, los cuales interfieren con la replicación del ADN y la síntesis de ARN, lo que lleva a la inhibición del crecimiento y proliferación celular y, en última instancia, a la muerte de las células cancerosas.

    Forma de administración: Se administra por vía intravenosa en forma de una infusión que generalmente se realiza en un entorno clínico, como un hospital o una clínica oncológica. La dosis y la frecuencia de administración varían según el tipo y la etapa del cáncer, así como la respuesta del paciente al medicamento.

    Efectos secundarios: Algunos efectos secundarios comunes pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, fatiga, anemia, neutropenia (reducción en el número de neutrófilos en la sangre) y trombocitopenia (reducción en el número de plaquetas en la sangre). En casos más raros, pueden ocurrir efectos secundarios graves como toxicidad pulmonar, reacciones alérgicas y neuropatía periférica.

    Precauciones y advertencias: Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática, renal o cardíaca, así como en pacientes con antecedentes de trastornos sanguíneos. Además, se recomienda una monitorización regular de la función sanguínea y renal durante el tratamiento con Gemcitabina.

    Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la Gemcitabina o a cualquier componente de la formulación.

    Información adicional: La Gemcitabina ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de una variedad de tipos de cáncer y es un componente importante en muchos regímenes de quimioterapia. Se utiliza tanto como tratamiento de primera línea como en situaciones de cáncer avanzado o recurrente.

Testimonios generales